77.1 KB · ⇊ 22 parts · ⤓ Micron 77.1 KB · ⤓ HTML 171.3 KB

top

Le mwcqcellule staminali sono mwcgcellule primitive, non specializzate, dotate della capacità di trasformarsi in diversi tipi di cellule del corpo attraverso un processo denominato mwcwdifferenziamento cellularecite-ref-1[1]cite-ref-2[2]. Sono oggetto di studio da parte dei ricercatori per curare determinate malattie, sfruttando la loro mwfaduttilità. Le cellule staminali possono essere prelevate da diverse fonti come il mwfqcordone ombelicale, il mwfgsacco amniotico, il mwfwsangue, il mwgamidollo osseo, la mwgqplacenta, i mwggtessuti adiposi, la polpa dentale, come anche dal cervello per le cellule staminali neurali.cite-ref-3[3]

• Caratteristiche distintive

• La potenza differenziativa

• Ciclo cellulare

• Classificazione in base all'origine

• Prelievo

• Eventi chiave della ricerca sulle staminali

• Banche di crioconservazione

• Banche di conservazione delle cellule staminali da cordone ombelicale

• Banche di cellule da liquido amniotico

• Applicazioni cliniche e mancanza di regolamentazione

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Per poter essere definita come staminale, una cellula deve soddisfare due proprietà: l'autorinnovamento e la pluripotenza.

• L'mwjaautorinnovamento è stato identificato per la prima volta nel 1963 durante studi sul midollo osseo,cite-ref-4[4] e rappresenta la capacità di tali cellule di compiere un numero illimitato di cicli replicativi mantenendo sempre il medesimo mwkqstadio differenziativo. Ciascuna cellula staminale realizza l'autorinnovamento, o tramite la divisione asimmetrica obbligata (la staminale dà origine ad un'altra staminale e ad una cellula destinata a differenziarsi) oppure mediante differenziamento stocastico (una popolazione di cellule staminali si conserva poiché esiste un numero pressoché uguale di staminali che generano altre due staminali replicandosi, accanto a staminali che invece generano due cellule destinate a differenziarsi).cite-ref-5[5]cite-ref-6[6]

• La mwmwpluripotenza è la capacità di dare origine a una o più linee o tipi cellulari tramite il differenziamento. All'interno di questo concetto potrebbe essere anche compreso quello di mwnatransdifferenziamento, cioè la capacità di una cellula staminale in fase di differenziamento di cambiare la propria linea cellulare modificando il suo programma di sviluppo.cite-ref-schoeler-7-0[7]

Le cellule staminali vengono classificate in base alla loro potenza, la potenzialità di differenziarsi nei vari tipi o linee cellulari.cite-ref-schoeler-7-1[7]

• mwqqmwqgTotipotenza: la capacità di una singola cellula di dividersi e produrre tutte le cellule differenziate in un organismo, compresi i tessuti extraembrionalicite-ref-8[8]. Le cellule staminali totipotenti sono le spore (nei funghi) e gli zigoticite-ref-9[9].

In alcuni organismi, le cellule già differenziate possono ritrovare la totipotenza, ad esempio nelle coltivazioni in vitro di tessuti vegetalicite-ref-10[10]cite-ref-11[11]cite-ref-12[12]cite-ref-13[13].

Nei mammiferi è conosciuta una singola cellula totipotente, denominata mwxgzigote; già fra la terza e la quarta divisione cellulare, le cellule iniziano a perdere la loro totipotenza. A questo punto avviene la formazione della mwxwmorula, così chiamata perché l'uovo fecondato assume la forma di una piccola mora, composta all'incirca da sedici cellule.

• mwygPluripotenza: la capacità di una singola cellula di dividersi e di differenziarsi in uno qualsiasi dei tre strati germinali: mwywendoderma (rivestimento interno dello stomaco, del tratto gastrointestinale, i polmoni), mwzamesoderma (muscoli, ossa, sangue, urogenitale), o mwzqectoderma (tessuti epidermici e del sistema nervoso)cite-ref-ejournal-of-cellular-biotechnology-14-0[14]. Tali cellule non possono pertanto dare origine ad un organismo adulto, perché non hanno il potenziale per contribuire ai tessuti extraembrionali; ad esempio, nel caso dei mammiferi placentati non possono dare origine alla mwagplacenta (tessuto extraembrionale). Queste derivano dalla massa interna del blastocista.

• mwbaMultipotenza: il potenziale di differenziarsi in un numero limitato di lignaggi cellulari; sono anche dette "cellule progenitrici". Un esempio di una cellula staminale multipotente è una mwbqcellula ematopoietica (una cellula staminale del sangue) la quale può svilupparsi in diversi tipi di cellule del sangue, ma non può svilupparsi in cellule cerebrali o altri tipi di cellule al di fuori dei tipi di cellule appartenenti al tessuto del sangue. Sono cellule considerate essere permanentemente impegnate ad una funzione mwbgtissutale specificacite-ref-15[15].

• mwdaOligopotenza: la capacità di differenziarsi solo in alcuni tipi di cellule. Quali ad esempio di dare origine alla linea linfoide o mieloidecite-ref-autogenerato1-16-0[16]. Altri esempi di cellule progenitrici oligopotenti sono le cellule staminali vascolari che hanno la capacità di diventare o cellule muscolari lisce oppure endoteliali.

• mwegUnipotenza: la capacità di differenziarsi in un singolo tipo di cellula; sono anche dette "cellule precursori". Ad esempio gli mwewepatociti, che costituiscono la maggior parte del fegato, sono unipotenti. La capacità del fegato di rigenerarsi da un minimo del 25% della sua massa originaria è attribuita a questa proprietàcite-ref-aaaam-michael-2007-17-0[17], altri esempi sono dati dalle cellule staminali unipotenti cubiche o cilindriche presenti a livello dello mwgastrato germinativo dell'mwgqepidermide.

La cellula staminale possiede le proprietà di poter entrare ed uscire dalla fase G0, detta anche fase dormiente del ciclo cellulare. Questa proprietà assicura alle cellule di poter permanere in uno stato di quiescenza a tempo indeterminato e di mantenere il proprio stato indifferenziato. La cellula in questo stato non si riproduce. A seconda dei segnali ambientali che la cellula riceve essa potrà andare incontro: -ad una replicazione simmetrica o asessuata tipica dello stadio di sviluppo embrionale che aumenta il numero delle cellule staminali, -o potrà andare incontro alla modalità di divisione non simmetrica o sessuata, tipica della fase adulta, cioè produrre cellule figlie staminali specializzate.

Questo tipo di divisione asimmetrica asessuata, nel tempo garantisce la presenza di una cellula non-differenziata e quindi la possibilità di riparazione del tessuto labile a cui la cellula appartiene.

Nell'epidermide, ad esempio, la presenza di cellule staminali garantisce il ricambio cellulare qualora le cellule della pelle fossero diventate troppo vecchie o comunque incapaci di riprodursi.

Non tutti i tessuti hanno la capacità di auto-ripararsi o di auto-rinnovarsi: ciò dipende o dall'assenza, in quel tessuto, di cellule non-specializzate o di cellule mwhwlabili. I tessuti a parziale capacità di rinnovamento sono caratterizzati dalla presenza di cellule dette mwiastabili. Invece le cellule staminali si definisconomwiqlabili quando sono sempre in attiva proliferazione (cheratinociti, cellule del midollo osseo e della mucosa digestiva), mwigstabili quando operano seppure in maniera ridotta (ad esempio gli epatociti) e mwiwperenni quando cessano la loro attività di sostituzione/creazione di cellule (ad esempio cellule del sistema nervoso).cite-ref-18[18]cite-ref-19[19]

Le cellule staminali possono essere classificate anche in base alla loro sorgente di derivazione:

• mwmaCellula staminale placentare: sono le cellule staminali contenute nella placenta. Si possono estrarre cellule staminali dai villi coriali placentaricite-ref-0-20-0[20]cite-ref-1-21-0[21] o da altri frammenti placentari come ad esempio la mwoqmembrana amniotica. Si tratta di cellule staminali ad alto potenziale, con notevoli capacità replicative e caratteristiche idonee a molti utilizzicite-ref-22[22], alcuni dei quali - come ad esempio il trattamento di alcune patologie della vista - sono già diventati pratica clinica consolidatacite-ref-23[23]cite-ref-24[24].

• mwrwCellula staminale da villo coriale: sono contenute in quelle strutture della membrana placentare, denominate mwsavilli corialicite-ref-25[25]cite-ref-26[26]cite-ref-27[27]. Le cellule staminali dei villi coriali sono staminali mesenchimali con prospettive applicative in medicina rigenerativa, avendo buone capacità riproduttive e ottima stabilità genomicacite-ref-0-20-1[20]cite-ref-28[28]. È possibile conservare ad uso autologo le cellule staminali presenti in un frammento dei villi coriali prelevati durante l'esecuzione della villocentesicite-ref-29[29] oppure da un frammento di placenta prelevato subito dopo il partocite-ref-1-21-1[21]cite-ref-30[30]: in entrambi i casi una mw0qcellula staminale da villo coriale conserva le proprie capacità riproduttive tipiche delle staminali embrionali unite alla stabilità genomica delle adulte ed all'assenza di complicazioni etiche.cite-ref-31[31]

• mw1wCellula staminale amniotica: provengono dal mw2aliquido amniotico e possono essere ottenute tramite mw2qamniocentesi. Queste cellule hanno caratteristiche biologiche molto simili alle cellule staminali embrionali, ma non hanno le controindicazioni di tipo etico legate alla distruzione dell'embrione. Sono molte le patologie per le quali è prevista l'applicazione sull'uomo dei risultati della ricerca ottenuti: dalle malattie della retina, al diabete, alle malattie neurodegenerative, alla chirurgia ricostruttiva, alle malattie rarecite-ref-coppi-p-2007-32-0[32]cite-ref-canazi-m-2009-33-0[33]cite-ref-sessarego-n-2008-34-0[34]cite-ref-35[35]cite-ref-36[36]cite-ref-zhang-p-2009-37-0[37]cite-ref-walther-g-2009-38-0[38]cite-ref-siegel-n-2009-39-0[39]cite-ref-40[40]cite-ref-41[41]cite-ref-42[42]cite-ref-43[43]cite-ref-44[44]cite-ref-schmidt-d-2008-45-0[45]cite-ref-46[46]cite-ref-47[47]cite-ref-48[48]cite-ref-49[49]cite-ref-50[50]cite-ref-51[51]cite-ref-52[52]cite-ref-53[53]cite-ref-54[54]. Inoltre è stato dimostrato che le cellule staminali amniotiche possono addirittura ridiventare cellule staminali embrionali, con tutte le caratteristiche biologiche delle staminali embrionali ma senza i problemi etici e di stabilità genomica delle embrionali stessecite-ref-55[55].

• mwatsCellula staminale ematopoietica: il mwatwsangue residuo della mwat0placenta e del mwat4cordone ombelicale costituisce una fonte di cellule staminali emopoietiche adulte (sono cellule staminali che danno origine a tutte le cellule del mwat8sangue). Dal mwaua1988 queste cellule staminali da cordone ombelicale sono impiegate per curare il mwauemorbo di Gunther, la mwauisindrome di Hurler, la leucemia linfocitica acuta e molte altre patologie che interessano in particolare i bambini. Il sangue è raccolto dal cordone ombelicale - sia in caso di mwaumparto spontaneo che di mwauqtaglio cesareo - facendo un prelievo (in circuito chiuso sterile) dalla vena ombelicale. Una volta raccolto, ne viene calcolato il volume e la quantità di mwauuglobuli bianchi, che non devono essere inferiori, rispettivamente, a 60 ml e 800 milioni (la quantità dei bianchi minimi alla raccolta è spesso diversa da banca a banca, è però comunemente accettato il fatto che ad unità congelata non debbano essere inferiori a 800 milioni)cite-ref-56[56]cite-ref-57[57]cite-ref-58[58]cite-ref-59[59]cite-ref-60[60]cite-ref-61[61]cite-ref-62[62].

• mwawmCellula staminale adulta(AS): sono le cellule staminali presenti nell'individuo adulto; sono cellule non specializzate che si riproducono giornalmente per fornire alcune specifiche cellule: ad esempio 200 miliardi di mwawqglobuli rossi sono generati ogni giorno nel corpo da cellule staminali emopoietiche adulte: questo processo è chiamato mwawudifferenziazione (vedi mwawymorfogenesi). Le staminali adulte nello mwawcstroma del mwawgmidollo osseo possono trasformarsi in cellule mwawkepatiche, mwawoneurali, mwawsmuscolari, mwawwrenali e follicolaricite-ref-63[63]cite-ref-64[64]cite-ref-65[65]. Caratteristiche molto simili o identiche si ritrovano anche nelle cellule staminali contenute nel tessuto adiposo, presenti in abbondanza e facilmente prelevabili con una semplice lipoaspirazione. Il lipoaspirato può essere processato anche immediatamente, rappresenta pertanto la fonte maggiormente rapida per ottenere cellule staminali adulte mesenchimali.

Le cellule staminali adulte mantengono gradi di versatilità limitati, la differenziazione di un tipo di cellula staminale in un altro è stata definita mwaxsmwaxwtransdifferenziazionecite-ref-66[66]cite-ref-67[67]cite-ref-68[68]cite-ref-69[69]cite-ref-70[70]cite-ref-71[71]cite-ref-72[72]cite-ref-73[73]cite-ref-74[74].

• mwaamCellula staminale embrionale (ES): sono cellule pluripotenti ricavate dalla massa cellulare interna della blastocisti. Queste cellule, una volta estratte, possono essere messe in coltura e fatte proliferare quali linee indifferenziate oppure si può procedere facendole differenziare nella linea cellulare voluta dal ricercatore. Grazie a questo tipo di cellule è stato scoperto molto sulla segnalazione e il differenziamento delle cellule degli embrioni, ma sono state anche utilizzate in esperimenti genetici nel topo volti alla comprensione della funzione di alcuni geni, dove sono stati generati topi knockout (cioè in cui è stato volutamente inattivato o deleto un gene dal DNA) e topi knockin (dove un gene è sostituito da una sequenza di DNA mutata). Queste cellule sono il principale strumento degli studi per la rigenerazione di alcuni tessuti che nell'organismo sono quiescienti o non proliferanti come ad esempio i cardiomiociti cardiaci, i neuroni o gli epatociticite-ref-75[75]cite-ref-76[76]cite-ref-77[77]cite-ref-78[78]cite-ref-79[79]cite-ref-80[80]cite-ref-81[81]cite-ref-82[82]cite-ref-83[83]cite-ref-84[84]cite-ref-85[85]cite-ref-86[86]cite-ref-87[87]cite-ref-88[88]cite-ref-89[89]cite-ref-90[90]cite-ref-91[91]cite-ref-92[92]cite-ref-93[93]cite-ref-94[94]cite-ref-95[95]cite-ref-96[96]cite-ref-97[97].

• mwageCellula staminale pluripotente indotta (iPS): gli scienziati giapponesi Kazutoshi Takahashi e mwagmShinya Yamanaka sono stati i pionieri della riprogrammazione di cellule differenziate in cellule pluripotenti nel topo tramite induzione. Hanno dimostrato che la pluripotenzialità di una cellula staminale dipende dall'espressione di almeno quattro geni (Oct 3/4, c-Myc, Sox-2 e Kfl4), tutti fattori di trascrizione a cui si deve aggiungere una proteina homeobox chiamata Nanog che impedisce alle staminali di differenziarsi, anche se quest'ultima non risultò indispensabile. Per fare ciò hanno utilizzato dei fibroblasti umani che sono stati riprogrammati mediante trasfezione dei quattro geni sopra riportati, facendoli diventare cellule staminali pluripotenti.cite-ref-98[98]. Un altro laboratorio ha condotto un esperimento simile utilizzando i geni Sox-2, Oct 3/4, Lin28 e Nanog.cite-ref-99[99]. Le cellule riprogrammate risultato di questi esperimenti sono state chiamate cellule staminali pluripotenti indotte (iPS) e dato che sono generate a partire da cellule somatiche adulte non presenterebbero i problemi etici delle cellule staminali embrionali (ES) e potrebbero essere impiegate più diffusamente nelle terapie basate sulle cellule staminali. Un problema è che uno dei quattro geni, c-Myc e Kfl4, è un potente oncogeno, per cui si dovrebbero cercare altri geni che, pur generando iPS non siano oncogeni. Sembra che altri laboratori siano riusciti a produrre iPS facendo a meno di c-Myc.cite-ref-100[100]

Le cellule staminali che possono essere recuperate, a livello dell'mwahiembrione e del mwahmfeto, durante lo mwahqsviluppo, rappresentano le cellule con una maggiore potenzialità di differenziazione.

È possibile, dall'embrione preimpianto allo stadio di mwahyblastocisti (ovuli fecondati in vitro), isolare le cellule del nodo embrionale e coltivarle: in questo modo si possono ottenere migliaia di cellule embrionali staminali la cui principale caratteristica è data dalla grande capacità di differenziarsi negli altri tipi cellulari; tale ricerca è il fulcro per lo sviluppo della medicina rigenerativa di tessuti ed organi danneggiati.

• 1909 - Alexander A. Maximow mwahsThe lymphocyte as a stem cell, common to different blood elements in embryonic development and during the post-fetal life of mammals. Lecture with a demonstration, held at a special meeting of the Berlin Hematological Society on 1 June 1909 (Tradotto dal tedesco). mwahwFolia Haematologica 8.1909, 125-134 (L'originale in tedesco).

• 1960 - Joseph Altman e Gopal Das presentano prove di neurogenesi adulta e di attività da parte di cellule staminali nel cervello: quanto affermano contraddice il dogma di Cajal che escludeva la possibilità di formazione di nuovi neuroni

• 1961 - Ernest McCulloch e James Till illustrano la presenza di cellule staminali autorinnovanti nel midollo osseo di topo.

• 1968 - trapianto di midollo osseo tra due fratelli tratta con successo la mwaiqada scid.

• 1978 - vengono scoperte cellule staminali ematopoietiche nel cordone ombelicale umano.

• 1981 - vengono derivate cellule embrionali staminali di topo dalla massa cellulare interna.

• 1992 - cellule staminali neurali sono coltivate in vitro sotto forma di neurosfere.

• 1992 - mwaikClaudio Bordignon completa la prima procedura medica al mondo mirante alla terapia genica delle malattie ereditarie, usando cellule staminali come vettori per il materiale genetico.

• 1995 - mwaisBill Clinton firma una legge che rende illegali fondi federali per la ricerca su cellule staminali ottenute con la distruzione dell'embrione.

• 1997 - si dimostra che la leucemia ha origine da cellule staminali ematopoietiche: è la prima prova diretta dell'esistenza di un nesso tra cellule staminali e cancro.

• 1998 - mwai4James Thomson e i suoi collaboratori derivano la prima linea di cellule staminali embrionali presso l'Università del Wisconsin-Madison.

• 2000 - vengono pubblicati numerosi studi sulla plasticità delle cellule staminali adulte.

• 2003 - Songtao Shi dell'NIH scopre una nuova fonte di cellule staminali adulte nei denti da latte dei bambini.

• 2004-2005 - Hwang Woo-Suk asserisce di avere creato numerose linee di cellule staminali embrionali umane da ovociti umani non fertilizzati. Si scopre che non era vero.

• 19 luglio mwaju2006 - mwajyGeorge W. Bush firma il veto della legge che avrebbe permesso l'uso di fondi federali per la ricerca su cellule staminali ottenute dalla distruzione dell'embrione.

• 7 gennaio mwajg2007 - Un pool di scienziati, comprendenti l'italiano mwajkPaolo De Coppi, annuncia di aver scoperto mwajocellule staminali nel mwajsliquido amniotico.

• 8 aprile mwaj02008 - i fibroblasti si trasformano in cellule staminali pluripotenti, in grado di curare nei topi di laboratorio il morbo di Parkinson. Il risultato è pubblicato sulla rivista scientifica mwaj4Proceedings of the National Academy of Sciences.

• Ottobre 2008 - Nasce in Lombardia la prima banca al mondo per la conservazione delle cellule staminali del liquido amniotico.

• 9 marzo mwakm2009 - Il presidente statunitense mwakqBarack Obama rimuove, con un ordine esecutivo, i limiti al finanziamento pubblico alla ricerca sulle cellule staminali embrionali.

• 8 marzo 2010 - Il gruppo statunitense di ospedali Caritas Christi sigla con mwakyBiocell Center un'intesa per la conservazione delle cellule staminali amniotiche prelevate nei propri centri.

• 20 gennaio 2011 - Muore Ernest McCulloch (scopritore delle cellule staminali).

• 26 agosto mwako2011 - Al Centro Europeo di Ricerca sulle cellule staminali di mwaksTerni viene dato il via, dal mwakwcomitato etico regionale dell'mwak0Umbria, la sperimentazione delle cellule staminali sull'uomo.cite-ref-101[101]

• 25 giugno mwalm2012, presso l'Azienda ospedaliera Santa Maria di Terni, un'équipe guidata da mwalqAngelo Vescovi effettua il primo trapianto di mwalucellule staminali mwalyneurali umane su un soggetto affetto da mwalcsclerosi laterale amiotrofica utilizzando cellule provenienti da un feto deceduto per cause naturalicite-ref-102[102].

• mwal02022: ricercatori del Weizmann Institute of Science creano il primo embrione sintetico di topo a partire da cellule staminali, senza l'uso di sperma, uova o utero.cite-ref-103[103]

• mwamm2025mwamq : produzione di un cuore umano (dopo un rene) a partire da cellule staminali di maiale, sopravvissuto un mese.cite-ref-104[104]cite-ref-105[105]

Le "banche di conservazione delle cellule staminali" sono strutture con elevati standard di sicurezza, in cui le unità di cellule prelevate vengono stoccate in capienti contenitori di azoto criogenico fino al momento del loro eventuale utilizzo. Le cellule staminali possono essere conservate immerse in celle di mwanaazoto liquido o di vapori di azoto a -170 / -190mwane °C (risospese in appropriati mezzi per la crioprotezione, come ad esempio il mwanidimetilsolfossido o il glicerolo). La legislazione che regolamenta le Banche di cellule staminali varia da Paese a Paese, e si differenzia a seconda della fonte di prelievo delle cellule (amniocentesi, cordone ombelicale, sangue, denti....) e dell'uso previsto (autologo o allogenico): in Italia la legislazione vieta solo la conservazione delle cellule cordonali ad uso autologo presso banche private, pur consentendone la conservazione presso strutture estere. La conservazione autologa ha il vantaggio della totale assenza di fenomeni di mwanmrigetto in caso di mwanqautotrapianti di mwanuorgani e mwanytessuti, mentre lo svantaggio di tale pratica è rappresentato dal fatto che, in caso di mwancleucemia, ad esempio, nel campione conservato siano presenti cellule tumorali leucemiche, così come nell'organismo malato del paziente: questo è il motivo per cui, principalmente, gli interventi effettuati nella pratica chirurgica sono a base di cellule staminali cordonali eterologhe, ottenute quindi da un mwangdonatore presumibilmente sano. Le cellule vengono conservate perché si prevede che in futuro saranno un elemento di cura contro mwanklinfomi, mwanoleucemie e tumori, utile nella mwansterapia genica e tissutale, nel trattamento di patologie ereditarie, ma per il momento, vengono utilizzate fondamentalmente in alternativa al trapianto di mwanwmidollo osseo.cite-ref-106[106]

In Italia sono attive banche pubbliche di cellule cordonali e banche di cellule staminali di varia natura, tra cui le amniotiche.

In alcuni ospedali, è però possibile effettuare la donazione delle cellule staminali cordonali, le quali vengono conservate presso banche situate in strutture pubbliche (la più grande è la Milano Cord Blood Bank presso l'mwaoqOspedale Maggiore, ne esistono altre presso gli ospedali di Pavia, mwaouVerona, Padova, mwaoyTorino, mwaocBologna, mwaogGenova, Treviso, mwaokFirenze, Pisa, Pescara, Roma, Napoli, mwaooSan Giovanni Rotondo, mwaosReggio Calabria, Sciacca). Molti altri ospedali pubblici italiani, dove non esiste una struttura interna deputata alla conservazione dei campioni, fungono da centri di raccolta del sangue cordonale, che viene poi distribuito alle banche pubbliche.cite-ref-107[107]

In Italia esistono solo banche cordonali pubbliche: infatti il mwapedecreto ministeriale del 18 novembre mwapi2009 recita che "è vietata l'istituzione di banche per la conservazione di sangue dal cordone ombelicale presso strutture sanitarie private o presso società private";cite-ref-108[108] Le banche pubbliche sono state istituite per conservare il sangue cordonale dei neonati per cui esiste un'elevata familiarità per alcune gravi patologie genetiche- si parla in questo caso di "conservazione autologa dedicata" - o per conservare il sangue cordonale che alcuni genitori decidono di donare affinché, in caso di compatibilità, possa essere trapiantato ad un bambino malato - si parla di "conservazione allogenica".

Nelle banche private l'unità di sangue prelevata dal cordone ombelicale di un bambino viene invece conservata a suo nome - si parla di "conservazione autologa" - e diventa a tutti gli effetti una sua proprietà; il sangue rimane così congelato fino al momento in cui dovesse servire allo stesso bambino (trapianto autologo) o eventualmente a un suo familiare compatibile.

Vista l'alta capacità moltiplicativa, le staminali da liquido amniotico si possono conservare per se stessi autorizzando al contempo la possibilità di utilizzo per soggetti compatibili.

Le cellule amniotiche non rientrano concettualmente nella linea legislativa del sangue e dei suoi derivati, pertanto la loro conservazione è consentita in tutto il mondo.

Le cellule vengono estratte da un campione prelevato durante l'mwapwamniocentesi, successivamente amplificate ed espanse in laboratorio.

L'attenzione dei ricercatori è focalizzata su eventuali futuri utilizzi a scopo clinico per altre patologie, per le quali le staminali potrebbero avere un potenziale d'uso, anche se al momento tali sviluppi sono ancora sostanzialmente lontani dalla pratica clinica.

Alcuni trattamenti "sperimentali" basati sulle cellule staminali, a volte presentati con toni enfatici ma senza che a questi corrisponda in realtà una solida evidenza scientifica, hanno spesso fatto leva sulla disperazione e le false speranze dei pazienti, e creato il business dei "viaggi della speranza" in diversi paesi del mondo, in cui sono sorte delle "cliniche private" che operano spesso fuori dalle regolamentazioni e dalle buone prassi cliniche internazionalicite-ref-109[109].

L'ISSCR (la principale Società scientifica internazionale per la ricerca sulle cellule staminali) ha quindi emesso specifiche linee-guida per la ricerca e l'applicazione clinica in merito, mettendo fortemente in guardia i pazienti rispetto alla frequente presentazione di risultati volutamente esagerati e senza alcun fondamento reale nell'ambito di tali presunte "terapie", spesso accompagnate anche dall'omissione dei rischi relativi:

«"Too often rogue clinics around the world exploit patients' hopes by offering unproven stem cell therapies, typically for large sums of money and without credible scientific rationale, oversight or patient protections"»

("Troppo spesso, al mondo, cliniche disoneste speculano sulle speranze dei pazienti, proponendo terapie con staminali prive di riscontri oggettivi, tipicamente in cambio di grandi somme di denaro, e senza fondamento scientifico, senza controlli indipendenti, senza protezione del paziente".cite-ref-110[110])

cite-note-11. ↑ mwaraScott F. Gilbert, mwareBiologia dello sviluppo, Zanichelli, 2005(3 ed.), mwariISBNmwarm 88-08-07275-4.

cite-note-22. ↑ mwarg(mwarkmwaroEN) mwarsmwarwIUPAC Gold Book, "stem cell", su mwar0goldbook.iupac.org mwar4(archiviato dall'mwar8url originale l'8 agosto 2014).

cite-note-33. ↑ mwasmRiccardo Ossanna, Sheila Veronese, Lindsey Alejandra Quintero Sierra, Anita Conti, Giamaica Conti, Andrea Sbarbati, mwasqmwasuMultilineage-Differentiating Stress-Enduring Cells (Muse Cells): An Easily Accessible, Pluripotent Stem Cell Niche with Unique and Powerful Properties for Multiple Regenerative Medicine Applications, su mwasydoi.org, 9 maggio 2023. mwascURL consultato il 7 gennaio 2025.

cite-note-44. ↑ A.J. Becker, L. Siminovitch

cite-note-55. ↑ mwas4Becker, A.J., McCulloch, E.A., Till, J.E., mwas8Cytological demonstration of the clonal nature of spleen colonies derived from transplanted mouse marrow cells, in mwataNature, n.mwate 197, 1963, pp.mwati 452-4.

cite-note-66. ↑ mwatySiminovitch, L., McCulloch, E.A., Till, J.E., mwatcThe distribution of colony-forming cells among spleen colonies, in mwatgJournal of Cellular and Comparative Physiology, n.mwatk 62, 1963, pp.mwato 327-36.

cite-note-schoeler-77. ↑ mwauaHans R. Schöler, mwaueThe Potential of Stem Cells: An Inventory, in Nikolaus Knoepffler, Dagmar Schipanski, and Stefan Lorenz Sorgner (a cura di), mwauiHuman biotechnology as Social Challenge, Ashgate Publishing, Ltd, 2007, p.mwaum 28, mwauqISBNmwauu 978-0-7546-5755-2.

cite-note-88. ↑ mwausmwauwmwau0Regenerative Medicine Glossary, in mwau4Regenerative Medicine, vol.mwau8 4, 4s, luglio 2009, pp.mwava S30 Section 3.44, mwaveDOI:mwavi10.2217/rme.09.s1, mwavmPMIDmwavq mwavu19604041.

cite-note-99. ↑ mwavkMitalipov S, Wolf D, mwavomwavsTotipotency, pluripotency and nuclear reprogramming., in mwavwAdv Biochem Eng Biotechnol, vol.mwav4 114, 2009, pp.mwav8 185-99, mwawaDOI:mwawe10.1007/10_2008_45, mwawiPMCmwawm mwawq2752493, mwawuPMIDmwawy mwawc19343304.

cite-note-1010. ↑ mwawsM. K. Razdan, mwawwIntroduction to plant tissue culture, 2. ed., Enfield, NH [u.a.], Oxford Publishers, 2003, mwaw0ISBNmwaw4 1-57808-237-4.

cite-note-1111. ↑ mwaxmRoger J. Gautheret, mwaxqmwaxuPlant tissue culture: A history, in mwaxyThe Botanical Magazine Tokyo, vol.mwaxc 96, n.mwaxg 4, 1º dicembre 1983, pp.mwaxk 393-410, mwaxoDOI:mwaxs10.1007/BF02488184.

cite-note-1212. ↑ mwax8H.S. Chawla, mwayaIntroduction to plant biotechnology, 2nd ed., Enfield, N.H., Science Publishers, 2002, mwayeISBNmwayi 1-57808-228-5.

cite-note-1313. ↑ mwaycP. R. White, mwaygPotentially unlimited growth of excised plant callus in an artificial nutrient, in mwaykAmerican Journal of Botany, vol.mwayo 26, n.mways 2, febbraio 1939, pp.mwayw 59-4, mway0JSTORmway4 mway82436709.

cite-note-ejournal-of-cellular-biotechnology-1414. ↑ mwazmJames Byrne, mwazqmwazuThe definition and etymology of the word pluripotencymwazg, in mwa0aeJournal of Cellular Biotechnology, 1;eP2, 29 giugno 2011.

cite-note-1515. ↑ mwa0qmwa0umwa0ymwa0cmwa0gNew York Times report on Dr. Catherine Verfaillie, su mwa0knytimes.com. mwa0oURL consultato il 30 aprile 2019 mwa0s(mwa0warchiviato il 16 novembre 2017).

cite-note-autogenerato1-1616. ↑ mwa1aHans R. Schöler, mwa1eThe Potential of Stem Cells: An Inventory, in Nikolaus Knoepffler, Dagmar Schipanski, and Stefan Lorenz Sorgner (a cura di), mwa1iHumanbiotechnology as Social Challenge, Ashgate Publishing, Ltd, 2007, p.mwa1m 28, mwa1qISBNmwa1u 978-0-7546-5755-2.

cite-note-aaaam-michael-2007-1717. ↑ mwa1sMichael, Dr. Sandra Rose, mwa1wmwa10Bio-Scalar Technology: Regeneration and Optimization of the Body-Mind Homeostasis (mwa14mwa18PDF), in mwa2a15th Annual AAAAM Conference, 2007, p.mwa2e 2. mwa2iURL consultato il 24 ottobre 2008 mwa2m(archiviato dall'mwa2qurl originale il 20 novembre 2008).

cite-note-1818. ↑ G. Bizzozero, G. Vassale, Sulla produzione e sulla rigenerazione fisiologica degli elementi ghiandolari, Loescher, Torino, 1887. - 1 v.mwa2k ; in 8.

cite-note-1919. ↑ mwa20mwa24Giulio Bizzozero: cento anni di cellule labili, stabili e perenni, in mwa28Quaderni dell'Accademia delle scienze di Torino, vol.mwa3a 3, città, Accademia delle scienze di Torino, 1996.

cite-note-0-2020. ↑ mwa3ymwa3cmwa3gIsolamento e caratterizzazione di staminali da villi coriali di placenta umana, su mwa3ksciencedirect.com. mwa3oURL consultato il 30 aprile 2019 mwa3s(mwa3warchiviato il 24 settembre 2015).

cite-note-1-2121. ↑ mwa4imwa4mmwa4qNuovo metodo per conservare staminali al parto, su mwa4uwww3.varesenews.it. mwa4yURL consultato il 29 aprile 2013 mwa4c(archiviato dall'mwa4gurl originale il 3 marzo 2014).

cite-note-2222. ↑ mwa4wmwa40mwa44Membrana amniotica: le staminali riparano il muscolo cardiaco - Salute 24 - Il Sole 24 Ore, su mwa48salute24.ilsole24ore.com.

cite-note-2323. ↑ mwa5mmwa5qmwa5uCellule staminali placentari hanno importanti proprietà terapeutiche - Medimagazine, su mwa5ymedimagazine.it. mwa5cURL consultato il 3 marzo 2014 mwa5g(mwa5karchiviato il 3 marzo 2014).

cite-note-2424. ↑ mwa50mwa54mwa58Membrana amniotica e cellule staminali, su mwa6aAzienda Usl5 di Pisa. mwa6eURL consultato il 6 maggio 2021 mwa6i(archiviato dall'mwa6murl originale il 4 marzo 2014).

cite-note-2525. ↑ mwa6cArakawa R, Aoki R, Arakawa M, Saito K, mwa6gmwa6kHuman first-trimester chorionic villi have a myogenic potential, in mwa6oCell Tissue Res., vol.mwa6s 348, n.mwa6w 1, aprile 2012, pp.mwa60 189-97, mwa64DOI:mwa6810.1007/s00441-012-1340-9, mwa7aPMCmwa7e mwa7i3316778, mwa7mPMIDmwa7q mwa7u22370594.

cite-note-2626. ↑ mwa7kPoloni A, Maurizi G, Babini L, mwa7oet al., mwa7smwa7wHuman mesenchymal stem cells from chorionic villi and amniotic fluid are not susceptible to transformation after extensive in vitro expansion, in mwa70Cell Transplant, vol.mwa74 20, n.mwa78 5, 2011, pp.mwa8a 643-54, mwa8eDOI:mwa8i10.3727/096368910X536518, mwa8mPMIDmwa8q mwa8u21054927.

cite-note-2727. ↑ mwa8kPark TS, Gavina M, Chen CW, mwa8oet al., mwa8smwa8wPlacental perivascular cells for human muscle regeneration, in mwa80Stem Cells Dev., vol.mwa84 20, n.mwa88 3, marzo 2011, pp.mwa9a 451-63, mwa9eDOI:mwa9i10.1089/scd.2010.0354, mwa9mPMCmwa9q mwa9u3120979, mwa9yPMIDmwa9c mwa9g20923371.

cite-note-2828. ↑ mwa9wmwa90mwa94Staminali da villi coriali sono stabili geneticamente e applicabili in medicina rigenerativa, su mwa98biomedia.net. mwa-aURL consultato il 29 aprile 2013 mwa-e(archiviato dall'mwa-iurl originale il 3 marzo 2014).

cite-note-2929. ↑ mwa-gmwa-kStaminali: gruppo italiano annuncia brevetto su crioconservazione

cite-note-3030. ↑ mwa-qmwa-umwa-yConservare staminali al parto: oggi si può, su mwa-citaliasalute.it. mwa-gURL consultato il 29 aprile 2013 mwa-k(mwa-oarchiviato il 3 marzo 2014).

cite-note-3131. ↑ mwa-4mwa-8mwbaaCaratteristiche delle staminali amniotiche e dei villi coriali, su mwbaesciencedirect.com. mwbaiURL consultato il 30 aprile 2019 mwbam(mwbaqarchiviato il 24 settembre 2015).

cite-note-coppi-p-2007-3232. ↑ mwbagDe Coppi P, Bartsch G Jr, Siddiqui MM, Xu T, Santos CC, Perin L, Mostoslavsky G, Serre AC, Snyder EY, Yoo JJ, Furth ME, Soker S, Atala A., mwbakIsolation of amniotic stem cell lines with potential for therapy, in mwbaoNature Biotechnology, vol.mwbas 25, n.mwbaw 1, data, pp.mwba0 100-106.

cite-note-canazi-m-2009-3333. ↑ mwbbeCanazi M, Atala A, De Coppi P., mwbbiStem cells derived from amniotic fluid: new potentials in regenerative medicine., in mwbbmReprod Biomed Online, vol.mwbbq 18, Suppl 1, 2009, pp.mwbbu 17-27.

cite-note-sessarego-n-2008-3434. ↑ Sessarego N, Parodi A, Podesta M, Benvenuto F, Mogni M, Raviolo V. Lituania M, Kunkl A, Ferlazzo G, Bricarelli FD, Uccelli A, Frassoni F. (2008). “Multipotent mesenchymal stromal cells from amniotic fluid: solid perspectives for clinical application”. Haematologica. 93(3): 339-346

cite-note-3535. ↑ Steigman SA, Armant M, Bayer-Zwirello L, Kao GS, Silberstein L, Ritz J, Fauza DO. (2008). “Preclinical regulatory validation of a 3-stage amniotic mesenchymal stem cell manufacturing protocol.” J Pediatr Surg. 43(6):1164-1169

cite-note-3636. ↑ Kaviani A, Perry TE, Dzakovic A, Jennings RW, Ziegler MM, Fauza DO. (2001). “The amniotic fluid as a source of cells for fetal tissue engineering.” J Pediatr Surg. 36(11):1162-1165

cite-note-zhang-p-2009-3737. ↑ Zhang P, Baxter J, Vinod K, Tulenko TN, Di Muzio PJ. (2009). “Endothelial differentiation of amniotic fluid-derived stem cells; synergism of biochemical and shear force stimuli.” Stem Cells Dev. 18(9): 1299-1308

cite-note-walther-g-2009-3838. ↑ Walther G, Gekas J, Bertrand OF. (2009). “Amniotic stem cells for cellular cardiomyoplasty: promises and premises.” Catheter Cardiovasc Interv. 73(7): 917-924

cite-note-siegel-n-2009-3939. ↑ Siegel N, Valli A, Fuchs C, Rosner M, Hengstschlager M. (2009). “Induction of mesenchymal/epithelial marker expression in human amniotic fluid stem cells.” Reprod Biomed Online. 19(6): 838-846

cite-note-4040. ↑ Siegel N, Rosner M, Hanneder M, Freilinger A, Hengstschlager M. (2008). “Human amniotic fluid stem cells: a new perspective.” Amino Acids. 35(2): 291-293.

cite-note-4141. ↑ Perin L, Sedrakyan S, Da Sacco S, De Filippo R. (2008). “Characterization of human amniotic fluid stem cells and their pluripotential capability.” Methods Cell Biol. 86: 85-99

cite-note-4242. ↑ Perin L, Giuliani S, Jin D, Sedrakyan S, Carraro G, Habibian R, Warburton D, Atala A, De Filippo RE. (2007). “Renal differentiation of amniotic fluid stem cells.” Cell Prolif. 40(6): 936-948

cite-note-4343. ↑ Antonucci I, Iezzi I, Morizio E, Mastrangelo F, Pantalone A, Mattioli-Belmonte M, Gigante A, Salini V, Calabrese G, Tete S, Palka G, Stuppia L. (2009). “Isolation of osteogenic progenitors from human amniotic fluid using a single step culture protocol.” BMC Biotechnol. 9: 9

cite-note-4444. ↑ Prusa AR, Marton E, Rosner M, Bettelheim D, Lubec G, Pollack A, Bernaschek G, Hengstschlager M. (2004). “Neurogenic cells in human amniotic fluid.” Am J Obstet Gynecol. 191(1): 309-314

cite-note-schmidt-d-2008-4545. ↑ Schmidt D, Achermann J, Odermatt B, Genoni M, Zund G, Hoerstrup SP. (2008). ”Cryopreserved amniotic fluid-derived cells: a lifelong autologous fetal stem cell source for heart valve tissue engineering.” J Heart Valve Dis. 17(4): 446-455

cite-note-4646. ↑ Fuchs JR, Kaviani A, Oh JT, LaVan D, Udagawa T, Jennings RW, Wilson JM, Fauza DO. (2004). “Diaphragmatic reconstruction with autologous tendon engineered from mesenchymal amniocytes.” J Pediatr Surg. 39(6): 834-838

cite-note-4747. ↑ Kunisaki SM, Freedman DA, Fauza DO. (2006). “Fetal tracheal reconstruction with cartilaginous grafts engineered from mesenchymal amniocytes.” J Pediatr Surg. 41(4): 675-682

cite-note-4848. ↑ Steigman SA, Ahmed A, Shanti RM, Tuan RS, Valim C, Fauza DO. (2009). “Sternal repair with bone grafts engineered from amniotic mesenchymal stem cells.” J Pediatr Surg. 44(6): 1120-1126

cite-note-4949. ↑ Parolini O, Soncini M, Evangelista M, Schmidt D. (2009). “Amniotic membrane and amniotic fluid-derived cells: potential tools for regenerative medicine?” Regen Med. 4(2): 275-291

cite-note-5050. ↑ Caplan AI. (2009). “Why are MSCs therapeutic? New data: new insight.” J Pathol. 217(2): 318-324

cite-note-5151. ↑ Le Blanc K, Frassoni F, Ball L, Locatelli F, Roelofs H, Lewis I, Lanino E, Sundberg B, Bernardo ME, Remberger M, Dini G, Egeler RM, Bacigalupo A, Fibbe W, Ringden O. (2008). “Mesenchymal stem cells for treatment of steroid-resistant, severe, acute graft-versus-host disease: a phase II study.” Lancet 371(9624): 1579-1586

cite-note-5252. ↑ Abdi R, Fiorina P, Adra CN, Atkinson M, Sayegh MH. (2008). “Immunomodulation by mesenchymal stem cells: a potential therapeutic strategy for type 1 diabetes.” Diabetes 57(7): 1759-1767

cite-note-5353. ↑ Centeno CJ, Busse D, Kisiday J, Keohan C, Freeman M. Karli D. (2008). “Increased knee cartilage volume in degenerative joint disease using percutaneously implanted, autologous mesenchymal stem cells.” Pain Physician. 11(3): 343-353

cite-note-5454. ↑ Hauser PV, De Fazio R, Bruno S, Sdei S, Grange C, Bussolati B, Benedetto C, Camussi G. “Stem cells derived from human amniotic fluid contribute to acute kidney injury recovery.” Am J Pathol 2010 Oct;177(4):2011-21.

cite-note-5555. ↑ mwbfgmwbfkmwbfoMolecular Therapy - Valproic Acid Confers Functional Pluripotency to Human Amniotic Fluid Stem Cells in a Transgene-free Approach, su mwbfsnature.com. mwbfwURL consultato il 30 aprile 2019 mwbf0(mwbf4archiviato il 28 settembre 2012).

cite-note-5656. ↑ Muller-Sieburg CE, Cho RH, Thoman M, Adkins B, Sieburg HB, Deterministc regulation of haematopoietic stem cell self-renewal and differentiation. Blood. 2002; 100; 1302-9

cite-note-5757. ↑ Muller-Sieburg CE, Cho RH, Karlson L, Huang JF, Sieburg HB. Myeloid-biased hematopoietic stem cells have extensive self-renewal capacity but generate diminished progeny with impaired IL-7 responsiveness. Blood. 2004; 103:4111-8

cite-note-5858. ↑ Schroeder, T. Haematopoietic Stem Cell Heterogeneity: Subtypes, Not Unpredictable Behavior. Cell Stem Cell 2010. DOI 10.1016/j.stem.2010.02.006

cite-note-5959. ↑ Dykstra, B et al. Long-Term Propagation of Distinct Hematopoietic Differentiation Programs In Vivo. Cell Stem Cell, Volume 1, Issue 2, 218-229, 16 August 2007

cite-note-6060. ↑ Challen, G., Boles, NC, Chambers, SM, Goodell, MA. Distinct Haematopoietic Stem Cell Subtypes Are Differentially Regulated by TGF-beta1. Cell Stem Cel 2010. DOI 10.1016/j.stem.2010.02.002

cite-note-6161. ↑ Bhatia, M., D. Bonnet, B. Murdoch, O.I. Gan and J.E. Dick, A newly discovered class of human haematopoietic cells with SCID-repopulating activity, 4(9), 1038, 1998.

cite-note-6262. ↑ Kiel et al., Cell, Vol. 121, 1109–1121, July 1, 2005, Copyright2005 by Elsevier Inc. DOI 10.1016/j.cell.2005.05.026

cite-note-6363. ↑ Nakagawa M. and Yamanaka S., mwbhcReprogramming of Somatic Cells to Pluripotency, The Cell Biology of Stem Cells, 2010, Volume 695, 215-224, DOI: 10.1007/978-1-4419-7037-4_14

cite-note-6464. ↑ Takahashi K. and Yamanaka S., mwbhsInduction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors, Cell, Volume 126, Issue 4, 663-676, 25 August 2006

cite-note-6565. ↑ Thomson JA. et al., mwbh8Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells, Science. 2007 Dec 21;318(5858):1917-20. Epub 2007 Nov 20.

cite-note-6666. ↑ mwbimA. Ditadi, M. Cavazzana-Calvo mwbiqmwbiuet al., mwbiymwbicHuman and murine amniotic fluid c-Kit+Lin- cells display hematopoietic activity, in mwbigBlood, vol.mwbik 113, n.mwbio 17, 2009, pp.mwbis 3853-3960, mwbiwDOI:mwbi010.1192/blood-2008-10-102105.

cite-note-6767. ↑ Di Berardino, M. A. 1988. Genomic multipotentiality of differentiated somatic cells. Cell Ditf: Dev. 25(suppl.): 129-136.

cite-note-6868. ↑ Di Berardino, M. A., J. N. Hoffner, and L. D. Etkin. 1984. Activation of dormant genes in specialized cells. Science 224: 946-952.

cite-note-6969. ↑ Okada, T. S. 1991. Transdifferentiation. Clarendon Press, Oxford.

cite-note-7070. ↑ Schmid, V. 1992. Transdifferentiation in medusae. Int. Rev. Cytol 142: 213-261.

cite-note-7171. ↑ Schmid, V., and H. Alder. 1984. Isolated, mononucleated, striated muscle can undergo pluripotent transdifferentiation and form a complex regenerate. Cell 38: 80 l-809.

cite-note-7272. ↑ Schmid, V., M. Wydier, and H. Aider. 1982. Transdifferentiation and regeneration in vitro. Dev. Biol. 92: 476-488.

cite-note-7373. ↑ Tapscott, S. J., R. L. Davis, M. J. Thayer, R. F. Cheng, H. Weintraub, and A. B. Lassar. 1988. MyoD Imwbkm : a nuclear phosphoprotein requiring a Myc homology region to convert fibroblasts to myoblasts. Science 242: 405-411.

cite-note-7474. ↑ Wilson, H. V. 1907. On some phenomena of coalescence and regeneration in sponges. J. Exp. Zool. 5: 245-258.

cite-note-7575. ↑ Thomson et. al; Itskovitz-Eldor, J; Shapiro, SS; Waknitz, MA; Swiergiel, JJ; Marshall, VS; Jones, JM (November 1998). "Blastocysts Embryonic Stem Cell Lines Derived from Human". Science 282 (5391): 1145–1147. doi:10.1126/science.282.5391.1145. mwbkoPMID 9804556.

cite-note-7676. ↑ Ying et. al; Nichols, J; Chambers, I; Smith, A (October 2003). "BMP Induction of Id Proteins Suppresses Differentiation and Sustains Embryonic Stem Cell Self-Renewal in Collaboration with STAT3". Cell 115 (3): 281–292. doi:10.1016/S0092-8674(03)00847-X. mwbk4PMID 14636556.

cite-note-7777. ↑ Thomson, James A.; Zwaka (10). "Homologous recombination in human embryonic stem cells". nature biotechnology 21 (3): 319–321. doi:10.1038/nbt788. Retrieved 19 August 2011.

cite-note-7878. ↑ Andrews P, Matin M, Bahrami A, Damjanov I, Gokhale P, Draper J (2005). "Embryonic stem (ES) cells and embryonal carcinoma (EC) cells: opposite sides of the same coin". Biochem Soc Trans 33 (Pt 6): 1526–30. doi:10.1042/BST20051526. mwbluPMID 16246161.

cite-note-7979. ↑ Martin GR (1980). "Teratocarcinomas and mammalian embryogenesis". Science 209 (4458): 768–76. doi:10.1126/science.6250214. mwblkPMID 6250214.

cite-note-8080. ↑ Evans M, Kaufman M (1981). "Establishment in culture of pluripotent cells from mouse embryos". Nature 292 (5819): 154–6. doi:10.1038/292154a0. mwbl0PMID 7242681.

cite-note-8181. ↑ Martin G (1981). "Isolation of a pluripotent cell line from early mouse embryos cultured in medium conditioned by teratocarcinoma stem cells". Proc Natl Acad Sci USA 78 (12): 7634–8. doi:10.1073/pnas.78.12.7634. PMC 349323. mwbmePMID 6950406.

cite-note-8282. ↑ Thomson J, Itskovitz-Eldor J, Shapiro S, Waknitz M, Swiergiel J, Marshall V, Jones J (1998). "Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts". Science 282 (5391): 1145–7. doi:10.1126/science.282.5391.1145. mwbmuPMID 9804556.

cite-note-8383. ↑ Mountford, JC (2008). "Human embryonic stem cells: origins, characteristics and potential for regenerative therapy.". Transfus Med 18: 1–12.

cite-note-8484. ↑ Thomson JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, Waknitz MA, Swiergiel JJ, Marshall VS, Jones JM (1998). "Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts.". Science 282: 1145–1147.

cite-note-8585. ↑ Smith AG, Heath JK, Donaldson DD, Wong GG, Moreau J, Stahl M, Rogers D (1988). "Inhibition of pluripotential embryonic stem cell differentiation by purified polypeptides". Nature 336 (6200): 688–690. doi:10.1038/336688a0. mwbm8PMID 3143917.

cite-note-8686. ↑ Williams RL, Hilton DJ, Pease S, Willson TA, Stewart CL, Gearing DP, Wagner EF, Metcalf D, Nicola NA, Gough NM (1988). "Myeloid leukaemia inhibitory factor maintains the developmental potential of embryonic stem cells". Nature 336 (6200): 684–687. doi:10.1038/336684a0. mwbnmPMID 3143916.

cite-note-8787. ↑ Ledermann B, Bürki K (1991). "Establishment of a germ-line competent C57BL/6 embryonic stem cell line". Exp Cell Res 197 (2): 254–258. doi:10.1016/0014-4827(91)90430-3. mwbncPMID 1959560.

cite-note-8888. ↑ Takahashi K, Tanabe K, Ohnuki M, Narita M, Ichisaka T, Tomoda K, Yamanaka S. (2007). "Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors". Cell 131 (5): 861–872. doi:10.1016/j.cell.2007.11.019. mwbnsPMID 18035408.

cite-note-8989. ↑ Ebert, Jessica (24 January 2005). "Human stem cells trigger immune attack". News from "Nature" (London: Nature Publishing Group). doi:10.1038/news050124-1. Retrieved 2009-02-27.

cite-note-9090. ↑ Martin MJ, Muotri A, Gage F, Varki A (February 2005). "Human embryonic stem cells express an immunogenic nonhuman sialic acid". Nat. Med. 11 (2): 228–32. doi:10.1038/nm1181. mwboiPMID 15685172.

cite-note-9191. ↑ Klimanskaya I, Chung Y, Meisner L, Johnson J, West MD, Lanza R (2005). "Human embryonic stem cells derived without feeder cells". Lancet 365 (9471): 1636–41. doi:10.1016/S0140-6736(05)66473-2. mwboyPMID 15885296.

cite-note-9292. ↑ Paul S. Knoepfler. Deconstructing stem cell tumorigenicity: a roadmap to safe regenerative medicine Stem Cells doi:10.1002/stem.37 mwbooPMID 19415771

cite-note-9393. ↑ Varlakhanova, et al. myc maintains embryonic stem cell pluripotency and self-renewal Differentiation doi:10.1016/j.diff.2010.05.001

cite-note-9494. ↑ Keirstead HS, Nistor G, Bernal G, et al. (May 2005). "Human embryonic stem cell-derived oligodendrocyte progenitor cell transplants remyelinate and restore locomotion after spinal cord injury". J. Neurosci. 25 (19): 4694–705. doi:10.1523/JNEUROSCI.0311-05.2005. mwbpePMID 15888645.

cite-note-9595. ↑ Vergano, Dan (11 October 2010). "Embryonic stem cells used on patient for first time". USA Today. Retrieved 12 October 2010.

cite-note-9696. ↑ Brown, Eryn (November 15, 2011). "Geron exits stem cell research". LA Times. Retrieved 2011-11-15.

cite-note-9797. ↑ Klimanskaya I, Chung Y, Becker S, Lu SJ, Lanza R. (2006). "Human embryonic stem cell lines derived from single blastomeres". Nature 444 (7118): 481–5. doi:10.1038/nature05142. mwbpsPMID 16929302.

cite-note-9898. ↑ mwbp8mwbqamwbqeCell - Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors, su mwbqicell.com. mwbqmURL consultato il 22 luglio 2011 mwbqq(mwbquarchiviato il 17 settembre 2011).

cite-note-9999. ↑ mwbqkmwbqomwbqsInduced Pluripotent Stem Cell Lines Derived from Human Somatic Cells, su mwbqwsciencemag.org. mwbq0URL consultato il 30 aprile 2019 mwbq4(mwbq8archiviato il 13 novembre 2015).

cite-note-100100. ↑ Nikhil Swaminathan. Stem Cells—This Time without the Cancer in Scientific American News. 2007-11-30. URL consultato il 2007-12-11.

cite-note-101101. ↑ mwbrymwbrcmwbrgCopia archiviata, su mwbrkterninrete.it. mwbroURL consultato il 28 agosto 2011 mwbrs(archiviato dall'mwbrwurl originale il 17 novembre 2007).? ARTICOLO_ID=298617

cite-note-102102. ↑ mwbsamwbseEffettuato il primo trapianto di cellule staminali cerebrali umane su paziente affetto da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) mwbsiArchiviatomwbsm il 24 dicembre 2012 in mwbsqInternet Archivemwbsu., comunicato stampa dell'associazione mwbscNeurothon

cite-note-103103. ↑ mwbssmwbswmwbs0Post-gastrulation synthetic embryos generated ex utero from mouse naive ESCs, su mwbs4cell.com, 1º agosto 2022.

cite-note-104104. ↑ mwbti(mwbtmmwbtqEN) Smriti Mallapaty, mwbtumwbtyTiny human hearts grown in pig embryos for the first time, in mwbtcNature, 13 giugno 2025, mwbtgDOI:mwbtk10.1038/d41586-025-01854-x. mwbtoURL consultato il 16 giugno 2025.

cite-note-105105. ↑ mwbt4mwbt8mwbuaIl primo cuore umano fatto crescere in un embrione di maiale - Biotech - Ansa.it, su mwbueAgenzia ANSA, 14 giugno 2025. mwbuiURL consultato il 16 giugno 2025.

cite-note-106106. ↑ mwbuymwbucmwbugDonazione cordone ombelicale, in mwbukADISCO. mwbuoURL consultato il 10 febbraio 2010 mwbus(archiviato dall'mwbuwurl originale il 3 maggio 2010).

cite-note-107107. ↑ mwbvamwbvemwbviFinanziamento ministeriale di 15 milioni di euro alle banche pubbliche del cordonemwbvu (mwbv0mwbv4PDF), in mwbv8ADISCO, 18 marzo 2009.

cite-note-108108. ↑ mwbwmmwbwqmwbwuArticolo Decreto 18 novembre 2009 (mwbwymwbwcPDF), in mwbwgAIDO, 18 novembre 2009. mwbwkURL consultato il 10 febbraio 2010 mwbwo(mwbwsarchiviato il 4 marzo 2016).

cite-note-109109. ↑ "mwbw8The authors provide clear evidence that the vast majority of the clinics examined over-promise results and gravely underestimate the potential risks of their offered treatments.", mwbxaISSCR mwbxeArchiviatomwbxi il 26 maggio 2013 in mwbxmInternet Archivemwbxq.

cite-note-110110. ↑ mwbxkISSCR, mwbxoRegulation needed as new study reveals clinics exaggerate claims and omit risks mwbxsArchiviato il 26 maggio 2013 in mwbxwInternet Archive.

• mwbyeBlastocisti

• mwbymCellula staminale adulta

• mwbyuCellula staminale amniotica

• mwbycCellula staminale ematopoietica

• mwbykCellula staminale tumorale

• mwbysDifferenziazione cellulare

• mwby0Embrione

• mwby8Organoide (versione semplificata e miniaturizzata di un organo prodotto in vitro)

• mwbzePlacenta

• mwbzmZigote

• mwbzuLizard

• Cellule umane di topo (staminali, pare, con la possibilità di non avere rigetto in alcun caso)

Altri progetti

• Wikiquote

• Wikimedia Commons

• Wikiquote contiene citazioni sulle cellule staminali

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su cellule staminali

• Wikinotizie contiene l'articolo Sì dell'Unione Europea alla sperimentazione sulle staminali, 24 luglio 2006

• Wikinotizie contiene l'articolo Le cellule staminali si trovano anche nel liquido amniotico, 7 gennaio 2007

• Wikinotizie contiene l'articolo Nobel per la medicina 2007 assegnato a un italoamericano per ricerche sulle staminali, 8 ottobre 2007

• Wikinotizie contiene l'articolo Prodotte cellule staminali da pelle umana, 20 novembre 2007

• citerefenciclopedia-italianaStaminali, cellule, in Enciclopedia Italiana, VII Appendice, Istituto dell'Enciclopedia Italiana, 2007.

• citerefbritannica-com(EN) Jonathan M.W. Slack, stem cell, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

• mwbaiUso appropriato del sangue da cordone ombelicale Sito del Ministero della Salute

• mwbaqLe cellule staminali del cordone ombelicale Dal sito di Verena Schmid, ostetrica, direttrice della Scuola Elementale di Arte Ostetrica

• mwbay(EN) Nature Reports Stem Cells: Introductory material, research advances and debates concerning stem cell research., su nature.com.

• mwbag(EN) Scientific American Magazine (June 2004 Issue) The Stem Cell Challenge, su sciam.com (archiviato dall'url originale il 15 ottobre 2007).

• mwbao(EN) Scientific American Magazine (July 2006 Issue) Stem Cells: The Real Culprits in Cancer?, su sciam.com (archiviato dall'url originale il 13 ottobre 2007).

• mwbaw(EN) Isolation of amniotic stem cell lines with potential for therapy, su nature.com.

• mwba4(IT, EN) Notizie sull'utilizzo delle cellule staminali adulte nella cura delle AOP, su adultstemcellsandautologoustransplantation.it. URL consultato il 24 maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 9 agosto 2018).

Template del Progetto Bio, si prega di non cancellare